एनीमिया क्या है कितने प्रकार के होते हैं?

एनीमिया एक ऐसी स्थिति या रोग है जिसमें व्यक्ति के शरीर में लाल रक्त कोशिकाओं (Red blood cells) की कमी हो जाती है, जिसके चलते ऊतकों (Tissue) तक प्रयाप्त मात्रा में ऑक्सीजन नहीं पहुँच पाता। इस समस्या की वजह से व्यक्ति काफी कमजोर और थका हुआ महसूस करना शुरू कर देता है, साथ ही त्वचा भी पीली पड़नी शुरू हो जाती है। सरल शब्दों में कहा जाए तो शरीर में हुई खून की कमी एनीमिया है, जिसे कम हीमोग्लोबिन (low hemoglobin) स्तर भी कहा जाता है।

एनीमिया एक ऐसी खून की बीमारी है जो कि सामान्य से लेकर काफी गंभीर तक हो सकती है, क्योंकि यह अस्थायी से लेकर दीर्घकालिक तक हो सकती है।

एनीमिया के मुख्य रूप से सात प्रकार हैं, जिन्हें नीचे वर्णित किया गया है :-

आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया Iron deficiency anemia :-

एनीमिया का सबसे आम रूप आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया है जो कि आमतौर पर महिलाओं को माहवारी के दौरान हुई रक्त हानि के कारण होता है। अगर शरीर में आयरन की मांग सामान्य से बढ़ने लग जाए तो भी एनीमिया का यह प्रकार हो सकता है। गर्भावस्था में भ्रूण के विकास, शैशवावस्था (infancy) और किशोरावस्था में तेजी से विकास के दौर से गुजर रहे बच्चों के शरीर में आयरन की मांग सामान्य से ज्यादा होती है और इसी दौरान इन्हें एनीमिया की शिकायत हो सकती है। इस स्थिति का इलाज आयरन सप्लीमेंट के साथ-साथ आयरन की कमी के अंतर्निहित कारण के उपचार के साथ किया जाता है।

थैलेसीमिया Thalassemia :-

थैलेसीमिया वंशानुगत रक्त विकार (blood disorder) हैं जो कि शरीर को कम स्वस्थ लाल रक्त कोशिकाओं और कम हीमोग्लोबिन (लाल रक्त कोशिकाओं में एक आयरन युक्त प्रोटीन) बनाने का कारण बनते हैं।

थैलेसीमिया के दो प्रमुख प्रकार हैं अल्फा थैलेसीमिया और बीटा थैलेसीमिया (Alpha Thalassemia and Beta Thalassemia)। अल्फा थैलेसीमिया के सबसे गंभीर रूप को अल्फा थैलेसीमिया मेजर (alpha thalassemia major) या हाइड्रोप्स फेटलिस (hydrops fetalis) के रूप में जाना जाता है, जबकि बीटा थैलेसीमिया के गंभीर रूप को थैलेसीमिया मेजर (thalassemia major) या कूली के एनीमिया (Cooley's anemia) के रूप में जाना जाता है।

थैलेसीमिया पुरुषों और महिलाओं दोनों को प्रभावित करता है और अक्सर इतालवी, ग्रीक, मध्य पूर्वी, एशियाई और अफ्रीकी मूल के लोगों में होता है। गंभीर रूपों का आमतौर पर बचपन में निदान किया जाता है और यह जीवन भर साथ रहने वाली स्थिति है।

अप्लास्टिक एनीमिया Aplastic anemia :-

अप्लास्टिक एनीमिया एक रक्त विकार है जिसमें शरीर का अस्थि मज्जा (bone marrow) पर्याप्त नई रक्त कोशिकाओं का निर्माण नहीं करता है। इसके परिणामस्वरूप अतालता (arrhythmia), बढ़े हुए हृदय (enlarged heart), हृदय गति रुकना, संक्रमण और रक्तस्राव (bleeding) सहित कई स्वास्थ्य समस्याएं हो सकती हैं।

अप्लास्टिक एनीमिया एक दुर्लभ लेकिन गंभीर स्थिति है। यह अचानक या धीरे-धीरे विकसित हो सकता है और समय के साथ यह काफी गंभीर हो सकता है। इस एनीमिया की सबसे गंभीर बात यह है कि जब तक इसके कारण का पता नहीं लगता, तब तक इसका इलाज शुरू नहीं किया जा सकता और इसके कारण के बारे में जानकारी मिल पाना काफी मुश्किल होता है।

हेमोलिटिक एनीमिया Haemolytic Anaemia :-

हेमोलिटिक एनीमिया एक ऐसी स्थिति है जिसमें लाल रक्त कोशिकाओं को नष्ट कर दिया जाता है और उनके सामान्य जीवनकाल से पहले रक्तप्रवाह से हटा दिया जाता है। कई बीमारियां, स्थितियां और कारक शरीर को अपनी लाल रक्त कोशिकाओं को नष्ट करने का कारण बन सकते हैं। हेमोलिटिक एनीमिया थकान, दर्द, अतालता (arrhythmia), बढ़े हुए दिल और दिल की विफलता (heart failure) जैसी विभिन्न स्वास्थ्य समस्याओं को जन्म दे सकता है।

हेमोलिटिक एनीमिया कई प्रकार के होते हैं – जिनमें से कुछ विरासत में मिलते हैं और अन्य जो अधिग्रहित (acquired) होते हैं।

वंशानुगत हेमोलिटिक एनीमिया (Hereditary haemolytic anaemia’s) में शामिल हैं :-

रक्त की लाल कोशिकाओं की कमी

थैलेसीमियास

वंशानुगत खून की बीमारी (Hereditary spherocytosis)

वंशानुगत इलिप्टोसाइटोसिस (Hereditary elliptocytosis)

ग्लूकोज-6-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज (G6PD) की कमी (Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency)

पाइरूवेट किनेज की कमी (Pyruvate kinase deficiency)

एक्वायर्ड हेमोलिटिक एनीमिया (Acquired haemolytic anaemia’s) में शामिल हैं :-

इम्यून हेमोलिटिक एनीमिया (Immune haemolytic anaemia) के प्रकार हैं –

ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया

एलोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया

दवा से प्रेरित हेमोलिटिक एनीमिया

यांत्रिक रक्तलायी अरक्तता (Mechanical haemolytic anaemia’s)

पैरॉक्सिस्मल निशाचर हीमोग्लोबिनुरिया (Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria)

कुछ संक्रमण और पदार्थ भी लाल रक्त कोशिकाओं को नुकसान पहुंचा सकते हैं और हेमोलिटिक एनीमिया का कारण बन सकते हैं

सिकल सेल एनीमिया कमी Sickle cell Anaemia :-

सिकल सेल एनीमिया एक गंभीर बीमारी है जिसमें शरीर सिकल के आकार की ("सी" आकार की) लाल रक्त कोशिकाओं का निर्माण करता है। सामान्य लाल रक्त कोशिकाएं डिस्क के आकार की होती हैं और आपकी रक्त वाहिकाओं के माध्यम से आसानी से चलती हैं। लाल रक्त कोशिकाओं में प्रोटीन हीमोग्लोबिन (protein haemoglobin) होता है जो कि एक आयरन युक्त प्रोटीन जो रक्त को उसका लाल रंग देता है और फेफड़ों से ऑक्सीजन को शरीर के बाकी हिस्सों में ले जाता है।

सिकल कोशिकाओं में असामान्य हीमोग्लोबिन होता है जो कोशिकाओं को एक दरांती (sickle) का आकार देता है, जो रक्त वाहिकाओं के माध्यम से आसानी से नहीं चलती है। यह कठोर और चिपचिपी होती हैं और रक्त वाहिकाओं में गुच्छों का निर्माण करती हैं और फंस जाती हैं। सिकल सेल के गुच्छे रक्त वाहिकाओं में रक्त के प्रवाह को अवरुद्ध करते हैं जो अंगों तक ले जाते हैं। अवरुद्ध रक्त वाहिकाओं में दर्द, गंभीर संक्रमण और अंग क्षति हो सकती है।

सिकल सेल एनीमिया में, लाल रक्त कोशिकाओं की सामान्य से कम संख्या होती है क्योंकि सिकल सेल बहुत लंबे समय तक नहीं रहते हैं। सिकल सेल आमतौर पर लगभग 10 से 20 दिनों के बाद मर जाते हैं और शरीर लाल रक्त कोशिकाओं को इतनी तेजी से पुन: उत्पन्न नहीं कर पाता है कि मरने वाली कोशिकाओं को बदल दिया जाता है, जो एनीमिया का कारण बनता है।

हानिकारक रक्त की कमी Pernicious Anaemia :-

पर्निशियस एनीमिया एक ऐसी स्थिति है जिसमें शरीर पर्याप्त स्वस्थ लाल रक्त कोशिकाओं का निर्माण नहीं कर पाता है क्योंकि इसमें पर्याप्त विटामिन बी 12 (कुछ खाद्य पदार्थों में पाया जाने वाला पोषक तत्व) नहीं होता है। जिन लोगों को घातक रक्ताल्पता है, वह आंतरिक कारक (पेट में बनने वाला प्रोटीन) की कमी के कारण पर्याप्त विटामिन बी12 को अवशोषित नहीं कर पाते हैं। हालांकि, अन्य स्थितियां और कारक भी विटामिन बी 12 की कमी का कारण बन सकते हैं।

फैंकोनी एनीमिया Fanconi Anaemia :-

फैंकोनी एनीमिया, या एफए, एक दुर्लभ, विरासत में मिला रक्त विकार है जो अस्थि मज्जा की विफलता की ओर जाता है। फैंकोनी एनीमिया एक प्रकार का अप्लास्टिक एनीमिया है जो आपके अस्थि मज्जा को आपके शरीर को सामान्य रूप से काम करने के लिए पर्याप्त नई रक्त कोशिकाओं को बनाने से रोकता है। फैंकोनी एनीमिया आपके अस्थि मज्जा को कई असामान्य रक्त कोशिकाओं को बनाने का कारण बन सकता है। इससे ल्यूकेमिया जैसी गंभीर स्वास्थ्य समस्याएं हो सकती हैं।

एफए एक रक्त विकार है, लेकिन यह शरीर के कई अंगों, ऊतकों और प्रणालियों को भी प्रभावित कर सकता है। जिन बच्चों को फैंकोनी एनीमिया विरासत में मिला है, उनमें जन्म दोषों के साथ पैदा होने का खतरा अधिक होता है, और जिन लोगों को फैंकोनी एनीमिया होता है, उनमें कुछ कैंसर और अन्य गंभीर स्वास्थ्य समस्याओं का खतरा अधिक होता है। फैंकोनी एनीमिया एक अप्रत्याशित बीमारी है। एफए वाले लोगों का औसत जीवनकाल 20 से 30 वर्ष के बीच होता है। एफए से संबंधित मृत्यु के सबसे आम कारण अस्थि मज्जा की विफलता, ल्यूकेमिया और ठोस ट्यूमर हैं।